Американская фармацевтическая компания McNeil Consumer Healthcare после проведения консультаций с Управлением по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов (US Food and Drug Administration, FDA), правительственного агентства, подчинённого министерству здравоохранения США, выпустила официальное заявление в минувшую субботу с призывом об отзыве целого ряда лекарственных препаратов для младенцев и детей. Однако, по сообщению местных СМИ, некоторые аптеки в Арабских Эмиратах продолжают пока продавать эти препараты. В список медикаментов, на которые наложен запрет, вошли Tylenol, Tylenol Plus, Motrin, Zyrtec, Benadryl и другие. По словам Мухаммеда Пира, дубайского аптекаря из Care Green Pharmacy, и Абдулы Джабаля из Al Corniche Pharmacy, они не получали пока никаких официальных указаний об изъятии упомянутых лекарств из продажи. «В настоящий момент в нашей аптеке имеется препарат Zyrtec. Такие препараты, как Tylenol и детский Tylenol Plus закончились на складе и мы ожидаем вскоре новых их поступлений в соответствии с нашим заказом» - сообщил Джабаль в интервью эмиратскому новостному изданию The National. На официальном веб-сайте McNeil Consumer Healthcare говорится, что «отзыв препаратов является добровольным, и никаких рекламных целей данная акция не преследует. К изъятию медикаментов из продажи компания McNeil призывает поскольку ее специалисты считают, что они, возможно, не соответствуют необходимым стандартам качества. В качестве меры предосторожности, родители, сиделки и опекуны в больницах не должны назначать эту лекарственную продукцию детям». По мнению специалистов McNeil, некоторые лекарства могут содержать более высокую концентрацию активных ингредиентов, чем указано в их описании, некоторые, возможно, содержат пассивные ингредиенты и микрочастицы, которые не соответствуют требованиям лабораторных испытаний. «Несмотря на то, что потенциальная опасность серьезных медицинских последствий при использовании этих лекарств маловероятна, наша компания рекомендует все же покупателям, которые приобрели указанные медицинские средства, прекратить их дальнейшее использование» - говорится в заявлении McNeil. Напомним, что в январе текущего года 500-миллиграммовые каплеты Tylenol ES (Extra Strength) и каплеты Tylenol Arthritis Pain были также изъяты из продажи после заявления их производителя, компании Johnson & Johnson, о том, что употребление этих лекарственных средств ведет к появлению желудочно-кишечных заболеваний, включая тошноту и боли в животе.